WTX-212: 晚期泛实体肿瘤治疗
这是一项多中心、单臂、开放、剂量递增和剂量扩展评估工程化红细胞WTX212治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性临床研究。如果您符合以下情况，并对此研究感兴趣，请联系我们了解更多信息：
1、男性或女性，年龄18周岁至75周岁（含18周岁和75周岁）
2、病理确诊的IO耐药晚期实体瘤患者和复发难治性淋巴瘤患者（末线治疗方案中应用PDx治疗取得过疾病控制，但在PDx治疗中又出现疾病进展后3个月内的患者，且出现疾病进展后未接受抗肿瘤系统性治疗，放疗可接受）
3、至少存在一个可测量病灶或可评估病灶
4、ECOG评分体能状态≤1（活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动）
5、所有源于既往放疗、化疗或者其他治疗的毒性反应都已经恢复到≤1级
6、自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序
